Уже второй год на территории Центра социальной помощи семье и детям «Семья» Промышленного района г. Самары проходят встречи группы поддержки для людей живущих с ВИЧ – «Новый Взгляд». О работе группы рассказывает Ольга Мязина, руководитель проекта «Позитивный подход». >>>

Какова основная цель работы группы?

Цель наших встреч — улучшение качества жизни людей, живущих с ВИЧ. Не все люди с ВИЧ обязательно переживают кризис, но большинству из них не удается избежать этого. Диагноз «ВИЧ-инфекция» с первого момента сопровождается острыми переживаниями. Наиболее часто кризис связан именно с постановкой диагноза, но также он может возникнуть при таких обстоятельствах как первая встреча с дискриминацией, необходимость регулярного обследования, лечения, появление первых симптомов.

Вопрос «стигмы», — понятия, трактуемого как чрезвычайно сильный социальный ярлык, который полностью меняет отношение к другим людям и к самому себе и заставляет относиться к человеку как носителю нежелательного качества, — становится частью мышления и образа жизни человека с ВИЧ.

У любой стигмы существует три общие черты:

— различия между людьми подчеркиваются и считаются важными;

— людям с различиями приписываются негативные качества;

— все люди делятся на «нас» и «их».

Исходя из этого дискриминация — это стигма, ставшая действием. Если у врача есть стигма по отношению к пациенту с ВИЧ, то дискриминация сразу становится возможной: он может не оказать медицинскую помощь. Или работодатель может ввести правило: «все сотрудники обследуются на ВИЧ.». В результате внутренняя стигма у ВИЧ-положительного может обернуться тем, что он перестанет обращаться за медицинской помощью.

— Можно ли коротко сказать, что чувствует человек, которому поставлен диагноз «ВИЧ»?

Я прочитаю вам стихи человека, получившего диагноз «ВИЧ». На мой взгляд, они не требуют комментария.

Так не бывает, это не со мной!

Я не хочу, чтоб так все было!

Понять, что смертник ты весной,

Что депрессуха зарубила.

Погода настроению под стать:

Нет солнца, слякоть, все уныло;

До хрипоты мне хочется орать —

Я не хочу, чтоб все так было!

А ведь когда-то был здоров

И был спортсмен,

И было все по силам…

Я секс любил,

Не знал про докторов.

Черт, как давно все это было.

— Что вы подразумеваете под «работой» группы поддержки?

Наша деятельность строится следующим образом. Прежде всего — это информирование людей о различных аспектах жизни с ВИЧ на так называемых информационных встречах, в ходе которых участники получают полезные советы и материалы от узких специалистов. В основном же помогаем всем, кто приходит к нам, преодолевать сложные жизненные ситуации.

Участники группы также имеют время для свободного общения, в течение которого могут познакомиться, обсудить интересующие темы, посмотреть видео-материалы, кино, почитать литературу в неформальной обстановке, сопровождающейся чаепитием. Эти встречи проходят после информационных часов и группы взаимопомощи. Кстати, на них часто приходят люди, не готовые говорить о ВИЧ. Приведу вам отзыв одного из вновь пришедших на группу: «Сейчас я не стремлюсь получить информацию о ВИЧ-инфекции больше того, что уже знаю. Не хочу слышать о диагностике и лечении. С меня хватит попыток наладить личную жизнь. Я рад, что могу просто послушать, о чем говорят, посмеяться над шутками, посмотреть нормальные фильмы, не загоняясь ни о чем».

Участники встреч могут перекусить, поиграть в настольные игры, которые сами покупали, например, нарды, получить внимание и поддержку, обсудить волнующие их темы.

В терапевтическом плане неформальное общение дает много пользы: люди без внутреннего сопротивления получают информацию, говорить и слушать о которой им больно. Вот что сказал один из участников группы: «Неожиданным для меня было то, что у людей с ВИЧ+ статусом могут быть здоровые дети, и оказывается, можно чувствовать себя «как все» — строить планы, надеяться. Эта встреча изменила многое в моем взгляде на жизнь человека с ВИЧ».

Одна из комнат центра оборудована для работы на ксероксе: можно сделать копии материалов, имеющихся в единичном экземпляре.

Участники встреч имеют возможность поработать за компьютером, освоить Интернет: завести новых знакомых, получить информацию от партнеров, работающих в структуре СПИД — сервиса в других городах, посетить сайты, содержащие информацию по проблемам ВИЧ-инфекции о деторождении, терапии, питании, спорте, вопросах контрацепции, прививках при ВИЧ.

— Кто ведет группу?

Участие во встречах группы способствует снижению стигматизации людей живущих с ВИЧ, их социализации. Ведущим группы » Новый Взгляд» может стать любой из ее участников, знакомый с опытом работы в группе. Возможность поддерживать находящихся рядом и понимание того, что его жизненный опыт уникален, позволяют человеку вновь обрести уверенность в себе.

Рассказывая самостоятельно о различных аспектах ВИЧ-инфекции на информационных встречах, ведущий лучше осознает, как ему самому жить дальше, постепенно принимает диагноз, формирует новое мировоззрение. В свою очередь профессиональный специалист помогает участнику в проведении занятий с группой.

Придерживаетесь ли вы какого-либо регламента встреч группы? Следуете ли особым принципам?

Каждая встреча предполагает: сбор участников группы (общение, чаепитие, просмотр новой литературы), информационный блок (клиника, диагностика, течение, терапия ВИЧ- инфекции, вопросы деторождения, питания) и собственно группу поддержки «Новый Взгляд». Работа группы осуществляется в соответствии с принципами анонимности и конфиденциальности. При этом посещение группы невозможно в состоянии алкогольного или наркотического опьянения.

Беседовала Ольга Петропавловская,

обозреватель информационного канала «Самара Сегодня»

(Продолжение следует)