Американские ученые из Медицинского колледжа имени Джозефа и Бесси Файнбергов при Северозападном университете (Northwestern University Feinberg School of Medicine) Эндрю М. Ивэнс (Andrew M. Evens) и Чарльз Л. Беннет (Charles L. Bennett) выявили еще один побочный эффект печально известного талидомида, сообщает Newswise. По данным исследования, препарат способствует тромбоэмболии (закупорке) сосудов конечностей и легких, что может привести к тяжелым осложнениям и смерти.

Между тем Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) не допускает включения этого побочного эффекта в описании препарата, поскольку он используется «не по назначению». Авторы исследования призывают к пересмотру такой рекомендации FDA. Чаще всего тромбоэмболия наблюдалась у больных, получавших талидомид на фоне химиотерапии (18 процентов). У больных, принимавших талидомид вместе с гормональными препаратами глюкокортикоидами, тромбоэмболия развивалась реже — в 13 процентов случаев. И лишь у 5 процентов больных это осложнение возникало при приеме только талидомида. В настоящее время талидомид одобрен FDA для лечения злокачественных опухолей, в то время как настоящим показанием к его применению служит лишь редкое заболевание — проказа. Доктор Ивэнс отмечает, что это еще одно доказательство того, что рекомендации FDA не всегда обеспечивают безопасность больных при приеме лекарственных средств. О талидомиде впервые заговорили в 60-70-е годы, когда массовое употребление препарата для снятия тошноты у беременных привело к появлению на свет около 12 тысяч детей с врожденными уродствами конечностей. В 1962 году талидомид был запрещен, однако в 1998 — пережил второе рождение. За счет способности нарушать кровоснабжение тканей — что и приводило к уродствам у детей — его стали использовать для лечения разных видов рака.

www.mednovosti.ru