Американские ученые создали новую технологию получения «трехмерных» изображений рекордного для оптической микроскопии разрешения.

Исследователям из Медицинского института Говарда Хьюза (США) удалось значительно усовершенствовать один из ведущих методов световой микроскопии, который позволяет определять положение флуоресцентных белков в клетках с точностью до 10–20 нм. Адаптировав принципы интерферометрии к существующей технологии, ученые смогли получить «трехмерные» изображения клеточных структур, не потеряв при этом в разрешении.

«Мы создали прекрасный инструмент для наблюдения за процессами, происходящими на клеточном уровне», – уверенно заявляет Харальд Хесс, возглавивший разработку микроскопов нового типа. Придуманная учеными методика получила название iPALM (interferometric photoactivated localization microscopy, интерферометрическая светочувствительная локализационная микроскопия); основой для ее реализации послужила технология PALM, предложенная г-ном Хессом и его коллегой Эриком Бетцигом в 2005 году.

Суть метода PALM состоит в том, что введенные в клетку флуоресцентные метки активируются (и деактивируются) постепенно, с помощью световых импульсов: на каждом из снимаемых изображений «включается» лишь малая их часть. При объединении нескольких тысяч таких изображений создается цельная иллюстрация всей исследуемой структуры, на которой отдельно отмечен каждый флуоресцентный белок. В результате ученые получают гораздо более четкую картину, чем в случае применения методов традиционной флуоресцентной микроскопии, сообщает Compulenta.

«Московский Комсомолец» ссылка на статью