У тех, кому никак не удается наладить отношения со своими супругами, появилась неплохая отговорка. Возможно, списать собственную неуживчивость удастся на генетику. Аспирант шведского института Каролинска Хассе Валум обнаружил необычную связь между мутациями ДНК и неурядицами в личной жизни.

Собранная им статистика показала, что мужчины, у которых в геноме присутствует одна или две аллели 334 гена AVPR1A, более склонны к семейным кризисам и чаще остаются холостяками.

Сам по себе этот ген участвует в процессах выработки вазопрессина, одного из гормонов, связанных с настроением (например, с агрессивностью), а также, к примеру, с сокращением кровеносных капилляров. При этом у человека в геноме может быть различное количество аллелей 334 — от нуля до двух. Это достаточно обычная вариативность ДНК: сколько бы таких аллелей ни было в генетическом коде, человек остается совершенно здоровым и не испытывает никаких особенных проблем. Однако статистика Валума говорит о том, что ген каким-то образом влияет на устойчивость семейных отношений.

Швед изучал близнецов, точнее, то, как двойняшки ведут себя в браке. Ему удалось привлечь к исследованию 554 пары братьев и сестер. На основе собранной статистики и анализов выяснилось, что у 34% мужчин с двойной копией злополучной аллели в течение последнего года были кризисы в семье. Гораздо лучше было тем, у кого такого генетического варианта вовсе не было: среди них о проблемах дома упоминали только 15%. С другой стороны, как отмечает шведский специалист, это влияет и на женщин: те из них, кто выбрал себе спутника жизни без 334-й аллели, гораздо реже жалуются на свою личную жизнь. А если у мужчины есть одна или две такие аллели, то вероятность женского недовольства повышается. И, естественно, все это влияет на статистику разводов. Более 30% мужчин с одной или двумя аллелями 334 в геноме остаются холостяками, тогда как без такой мутации процент одиночек снижается до 17.

Подробнее: Время новостей

Время новостей