С начала года в 16 регионах РФ было выявлено 47 случаев оборота некачественных лекарственных средств, сообщили сегодня в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития /Росздравнадзор/.

Среди семи торговых наименований некачественных лекарств, выявленных при проверках, такие известные, как «Диклофенак», «Эналаприл» и «Суприма-ЛОР». В связи с выявленными фактами комиссия Росздравназдзора провела на аптечных складах внеплановую проверку соблюдения лицензионных требований и условий.

По словам специалистов, на складах некоторых фирм обнаружены многочисленные нарушения. Так, отмечены нарушения условий хранения лекарств по 55 позициям. В частности, раствор «Гепарина» для инъекций хранился при температуре плюс 25, тогда как требуется 12-15 градусов тепла. Кроме того, некоторые сотрудники работали без соответствующего сертификата специалиста.

«В подавляющем большинстве случаев при рассмотрении подобных дел в судах даже при выявлении грубейших нарушений не происходит приостановления действия лицензии у фармацевтических фирм, — сказал руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. — Наказание в виде штрафа, несоизмеримо малого по сравнению с получаемой прибылью, совершенно не чувствительно для фармкомпаний».

Кроме того, глава Росздравнадзора указал на вред здоровью, который могут нанести некачественные лекарства. Поэтому для решения данного вопроса Юргель предлагает внести изменения в действующее законодательство «с целью ужесточения ответственности всех участников рынка». «Нами предложены изменения в Закон «О лекарственных средствах», необходимо также внести изменения в Закон «О лицензировании отдельных видов деятельности», — отметил он.

www.ami-tass.ru