В США Управление по санитарному надзору за качеством лекарственных веществ одобрило принципиально новое лекарство от ВИЧ
Американская фармацевтическая компания Pfizer на прошлой неделе получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных веществ США /FDA/ на использование принципиально нового препарата для терапии пациентов с определенным типом ВИЧ. Об этом сообщили сегодня в пресс-службе фармкомпании.
Механизм, с помощью которого ВИЧ размножается в организме таков: на поверхности клеток человека находится множество рецепторов и ко-рецепторов, отвечающих за взаимодействие клетки с различными веществами и другими клетками. Вирус ВИЧ-1 /основной подвид вируса при первичном заражении/, подобно хакеру, использует «дыру в безопасности», подсоединяясь к ко-рецепторам, называемым CCR5, после чего растворяет оболочку клетки и впускает в нее свой генетический материал. Далее клетка начинает производить новые вирусы.
Существуют люди, у которых ко-рецепторы CCR5 блокированы генетически вследствие мутации. Такие люди устойчивы к заражению вирусом ВИЧ-1. Именно открытие этой мутации в 1996 году натолкнуло ученых на мысль: что если создать препарат, который будет искусственно блокировать эти рецепторы? Несколько лет специалисты компании Pfizer, всегда готовой поддержать новаторские проекты, трудились над разработкой такого лекарства и достигли в этом успеха.
Конечно, новый препарат Pfizer — не панацея: при его применении вирус продолжает оставаться в организме и использовать уже зараженные клетки. Однако снижение его количества переводит заболевание СПИДом в хроническую форму, с которой больной, при условии продолжения терапии, может жить годами, не испытывая страданий от основного поражающего фактора вируса — снижения иммунитета, отметили в фармкомпании.
Сообщает АМИ-ТАСС, 13.08.2007, 18:35.
*