В России со вчерашнего дня полностью вступил в силу новый порядок таможенного оформления лекарств. В соответствии с ним, из режима обязательной сертификации препараты переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.

В Росздравнадзоре пояснили, что это очередной этап модернизации рынка фармацевтической продукции. Система будет единой как для импортных лекарств, так и для отечественных препаратов.

По словам главы Ростехрегулирования Григория Элькина, федеральные органы исполнительной власти разработали необходимую нормативную базу, создали инфраструктуру для обеспечения плавного перехода производителей и продавцов лекарств к процедуре декларирования. Испытания качества лекарств в России проводят 67 специализированных лабораторий, в частности, ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» Росздравнадзора, через который только в феврале прошло более 5,5 тыс деклараций. Эти меры направлены на повышение уровня безопасности и качества лекарственных средств.

АМИ-ТАСС.