Группа международных экспертов установила причину генетически обусловленного заболевания — врожденной невосприимчивости к боли. Если человек унаследовал от родителей два измененных гена SC-N9A, то протеин-передатчик не вырабатывается и чувство боли у него отсутствует.

Как сообщил один из авторов исследования, генетик из Университета провинции Британская Колумбия Майкл Хэйден, им удалось выявить мутантный ген, «отвечающий» за возникновение невосприимчивости к боли.

По его словам, для того, чтобы не чувствовать боль, человек должен унаследовать от каждого из родителей по измененному гену, получившему обозначение SC-N9A. В норме эта пара генов контролирует выработку протеина NA-V17, отвечающего за передачу болевого сигнала через внешние мембраны нервных клеток.

У людей, в организме которых имеется лишь один такой неизмененный ген, нужный протеин вырабатывается и они ощущают боль. Если же человек унаследовал от родителей два измененных гена, то протеин-передатчик не вырабатывается и чувство боли у него отсутствует.

Ученые считают, что это открытие может привести со временем к появлению совершенно новых болеутоляющих препаратов.

АМИ-ТАСС.